Malutki Tymuś ma SMA, a jego mama... raka. Potrzebne ogromne pieniądze. Pomóżmy!
- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...
Okazja dla fanów gier i pomagania, czyli wyjątkowa licytacja gadżetów
Rozpoczęła się wyjątkowa licytacja charytatywna skierowana do fanów gier. Biorąc w niej udział, nie tylko wspomożesz szczytny cel, ale możesz też zgarnąć...
Dyrektor diecezjalnego Caritas: Pomóżmy ludziom być dobrymi
- Dobro jest w każdym z nas, trzeba tylko dać mu szansę– mówi ks. Łukasz Bikun, dyrektor diecezjalnego Caritas. On i jego współpracownicy omówili akcje...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Nadia walczy ze straszliwą chorobą. Rodzice proszą o pomoc
Nadia ze Szczecinka ma niespełna miesiąc i praktycznie od urodzenia lekarze i rodzice rozpoczęli desperacką walkę o powstrzymanie postępów strasznej chory –...
Wszystkie noworodki będą badane w kierunku SMA. Kiedy ruszają badania w Polsce?
Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku...
Armia Olusia dalej walczy
Armia Oleczka walczy dalej. Brakuje jeszcze ponad 6,5 mln złotych, a czasu jest coraz mniej. Do pomocy włączają się kolejne osoby. We wtorek na rzecz chłopca...
Gabrysia potrzebuje naszej pomocy. Trwa zbiórka pieniędzy
Zbiórka na leczenie dziewczynki prowadzi Fundację Siepomaga. Dwuletnia Gabrysia jest mieszkanką gminy Kalisz Pomorski. Leczona jest obecnie w Klinice Pediatrii...
Jedyny taki chłopiec w Polsce. Potrzebuje naszej pomocy
Mikołaj jest jedynym żyjącym z tą chorobą chłopcem w Polsce. Zespół Schinzel – Giedion potwierdzono jak do tej pory tylko u 70 osób na świecie. Jego rodzice...
Janina Ochojska - „Szczęście trzeba sobie stworzyć samemu”
Jej charakterystyczna postać kojarzy nam się krajami ogarniętymi wojną i głodem. Ale również z poświęceniem, pomocą, humanitaryzmem. Janina Ochojska to...
Julianna chce tańczyć, śpiewać i mieć pantofelki na obcasie
Ośmioletnia Julianna z Gdyni jest jednym z około czterystu polskich dzieci, u których zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Uwarunkowana genetycznie...